Codice |
Descrizione |
Trattamenti |
Numero |
Percentuale |
CL |
Severa ipotensione o collasso |
12 |
0.27%
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TR |
Disturbi del ritmo o della conduzione |
6 |
0.13%
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FF |
Febbre con brivido |
3 |
0.07%
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RA |
Reazione allergica grave: broncospasmo, shock anafilattico |
2 |
0.04%
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VO |
Disturbi digestivi, vomito |
20 |
0.44%
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HE |
Emolisi riscontrata dal colore rosato del plasma raccolto |
1 |
0.02%
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HP |
Ematoma in sede di puntura o emorragia |
14 |
0.31%
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CC |
Coagulazione del circuito con interruzione del trattamento |
4 |
0.09%
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ID |
Insufficienza di portata interruzione del trattamento |
2 |
0.04%
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HS |
Ipocalcemia sintomatica |
758 |
16.8%
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DC |
Decesso |
1 |
0.02%
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OO |
Assenza di complicanze |
3644 |
80.74%
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AR |
Interruzione precoce del trattamento (per altre cause di quelle citate) |
6 |
0.13%
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CE |
Cefalea |
25 |
0.55%
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ST |
Stanchezza |
12 |
0.27%
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RL |
Reazione allergica lieve: eruzione cutanea, congiuntivite |
3 |
0.07%
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TOTALE |
4513 |
100%
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Dati soggetti a variazioni in base a nuovi inserimenti o correzioni.
Il registro è un sistema dinamico in continuo aggiornamento.
Le indicazioni all’aferesi terapeutica sono aggiornate nel tempo, pertanto talune non risultano presenti negli anni di osservazione precedenti il loro inserimento.